凉山肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个技术听起来很高端，你们实验室靠谱吗？有认证吗？
- 为您提供检测服务的实验室通常具备国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质，并遵循严格的国际国内质量标准体系（如CAP/CLIA认证或国家卫健委质评）。在检测前，您可以向服务方具体了解其实验室的资质与质控情况。
- 出报告后，如果我对结果有疑问，可以复检吗？
- 我们实验室对每份样本都有严格的质量控制。如果您对结果有疑问，我们的顾问会先为您详细解读。若确有必要，我们可以对留存的样本进行特定项目的复验核查。
- 这个检测能刷信用卡吗？有没有手续费？
- 绝大多数检测服务机构都支持信用卡支付。通常情况下，机构自身不会收取刷卡手续费（手续费由机构承担）。但如果您使用信用卡分期，银行可能会收取分期利息或手续费，这需要您向发卡行咨询。
- 你们在凉山有合作医院或机构吗？怎么预约和送样本？
- 我们在凉山与多家大型医疗中心有合作。通常流程是：您的主治医生开具检测申请，由医院病理科或合作的技术人员协助准备合格的肿瘤组织切片（白片），并填写相关申请单。后续的样本递送、检测、报告生成和解读服务由我们完成。具体合作医院和流程，可以联系我们的服务顾问为您详细指引。
- 周末预约的人是不是很多？会不会排队等很久？
- 周末时段确实可能相对繁忙。我们建议您尽可能提前预约，并由顾问帮您确认好具体时间。这样我们可以为您做好安排，最大限度地减少您的现场等待时间。
用户评价 (7条，均分4.9)
之前在别的机构也做过一次类似的检测，对比下来万核的报告出得真的快，而且报告解读特别清楚，还附带了一个线上解读服务。咨询师特别有耐心，不像有些地方给完报告就基本找不着人了。虽然价格不算最便宜的，但感觉这服务和细节对得上这个价，挺值。
机构回复
感谢您的认可与细致对比。我们致力于提供精准、快速的基因检测与后续的专业解读支持，确保每一位用户都能清晰理解报告并用于临床决策。您的满意是我们持续优化服务的动力，期待未来能继续为您提供可靠的帮助。
报告内容非常专业，但对于我们普通家属来说，有些部分像看天书。虽然有个简化摘要，但还是希望针对关键结论，能有更生动、更通俗的解释，比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱，还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心，这点加分。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户，一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好，我们会反馈给报告解读团队，优化患者版内容。感谢您的督促！
二次手术前医生让做的，为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少，但这次检测范围广多了，分析也更深入。对比后发现，有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许，确实应该一步到位做全面的，避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中，尤其是面临关键决策时，更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见！
作为乳腺癌术后患者，医生说我复发风险高，建议做这个检测来指导后续治疗。一开始觉得好几千块有点贵，咬咬牙做了。报告很详细，不仅有靶向药推荐，还有化疗敏感性和预后风险评估部分。现在用着报告里推荐的药，心里踏实多了，感觉是为未来的治疗方案买了个‘地图’。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您‘咬咬牙’的心情，因此我们希望用最全面的数据和专业的解读，让这份报告成为您长期健康管理的可靠‘地图’。看到它能帮助您更安心地治疗，我们由衷地感到高兴。
我本人有甲状腺结节，医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷，在合作的体检中心直接就采了样，一站式搞定。手机还能查报告电子版，随时随地看，比纸质版方便保存。客服响应也快，问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作，正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
预约时可以选择是否需要遗传咨询师解读，这个设置很贴心。我们选了需要，报告出来后第二天就接到了电话，老师讲了快半小时，非常耐心，不仅讲了报告内容，还回答了我们对一些靶向药副作用的担忧，超值！
机构回复
感谢您对遗传咨询服务的认可。我们的咨询师都具备丰富的临床沟通经验，旨在帮助您真正理解报告并用于后续治疗。能为您提供超出预期的解读服务，我们非常高兴。
价格确实比小套餐高，但客服帮我分析了，我爸这种情况（肺癌晚期多线治疗失败）查的广才有更大希望。结果真的在一个不太热门的基因上找到了匹配的靶向药机会，目前正在申请同情用药。虽然整个过程花费不菲，但能抓住一个机会，对我们家来说就是无价的。
机构回复
听到您父亲找到了新的用药机会，我们由衷地为你们感到高兴。在多线治疗后的困境中，更全面的基因扫描意义尤为重大。感谢您分享这个鼓舞人心的经历，祝您父亲用药顺利，取得好效果！
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