凉山子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查120个基因，是不是比只查几个基因更好？
- 是的，覆盖基因更广，信息更全面。不仅能寻找常见的靶点，还能同时评估化疗敏感性、遗传风险（如林奇综合征）和免疫治疗疗效（MSI），一次检测提供多方面的决策支持，性价比更高。
- 除了抽血，还需要提供肿瘤组织样本吗？
- 本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下，如果医生有综合判断的需求，可能会建议同步提供组织样本进行比对，但这并非此项检测的强制要求，具体请遵医嘱。
- 这个价格能开发票吗？发票项目是什么？
- 可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节，您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
- 报告上写着“基因突变丰度低”，这是什么意思？严重吗？
- “突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读，单独看这个指标无法直接判断严重程度，但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
- 我的基因信息和个人隐私，你们怎么保证安全？
- 我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成，全程采用独立编码，信息严格加密。未经您的明确授权，我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。
用户评价 (7条，均分4.7)
爸爸胃癌刚做完手术，妈妈又查出来子宫内膜癌，家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通，没乱加微信，资料也是密送，连缴费都是专用通道，感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性，因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计，旨在最大限度减少信息暴露，为您和家人提供一个安心的服务体验。
检测本身很有价值。不过邮寄给我的纸质报告包装可以再优化一下，就是一个普通文件袋，感觉和这个检测的重要性不太匹配，如果能更精致、更有隐私保护性就好了。当然，这是小问题。
机构回复
感谢您的细心建议！我们非常重视用户收到的每一份材料的质感与隐私安全。我们正在设计新版报告封装，会采用更牢固、更注重隐私保护的材料，敬请期待。
我本人是患者，做化疗前检测。术后身体虚，他们居然能协调护士上门抽血，解决了我的大麻烦。后续报告解读也是视频连线，不用跑医院。这种全程贴心的售后安排，让我在病中少受了很多罪，真的很感激。
机构回复
能为您提供便利，减轻您的奔波之苦，是我们的荣幸。我们始终关注患者的实际困难，并尽力提供人性化的服务方案。祝您治疗顺利，早日康复！
我血管比较深，以前抽血常要扎两三次。这次抽血的老师经验老道，摸了一下就找准了，一针见血，真的没啥痛感。技术好坏真的差别很大，这次体验很棒。
机构回复
非常感谢您对我们采血技术的肯定！我们对采血员有严格的实操培训和考核，针对各种血管情况都有应对方案。您的满意是我们持续精进的动力。
给家人做的，整体满意。就是觉得价格确实不便宜，如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说，客服耐心解答了我所有疑问。
机构回复
感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题，并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要，可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。
用于术后监测，每半年一次。这次检测发现一个之前没有的极低频突变，立刻加强了影像检查，果然发现了一个很小的新增病灶。报告准确性和预警作用真的没话说，等于救了我一次。
机构回复
听到您的分享，我们团队非常感动。这正是ctDNA监测希望实现的目标——早发现、早干预。您的坚持复查也非常关键。请继续遵医嘱随访，祝您安康！
二次手术前做的这个检测，用来评估情况。抽血前有点低血糖，工作人员马上给了杯温糖水，让我休息一会儿再做，一点都不催。这种以患者身体状况为先的做法，让我感觉很安心，不是冷冰冰的流程。
机构回复
您的安全与舒适永远是第一位的。我们的工作人员都经过应急培训，确保能妥善处理各种突发状况。感谢您的信任，祝您手术顺利。
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